2008年到2010年，深圳立健藥業被連續評為“廣東省醫藥工業化學藥品制劑20強”，2011年被評為“2011年中國化學制藥行業成長型企業品牌十強”和“2011年中國化學制藥行業出口型企業品牌十強”，2010年被授予“‘十一五’中國醫藥‘國際化先導企業’”。

深圳立健藥業有限公司是一家按照歐盟cGMP標準建造并獲得歐盟cGMP認證的現代化制藥企業。“質量是立健的生命”，為確保產品質量，增強企業競爭力，適應市場需要，深圳立健特建立了完善、全面的質量管理體系。

深圳立健藥業的質量管理體系，自建立之日起，順利通過了國內外醫藥管理部門和大型制藥企業高級質量管理人員的多次檢查和考察，獲得了廣泛的認同和贊賞。

深圳立健藥業的QM（質量管理）系統不是一個固定不變的系統而是一個非常重要的、需要永久性更改修訂的系統。因為深圳立健深知一點“沒有質量信息，體系就是靜止的，只是形式上的體系”。立健通過對質量信息的管理，使質量保證體系得到正常運轉的動力。

立健藥店企業實力：

1、對防止藥品污染的環境控制比國內GMP要求更加嚴格：除靜態下潔凈標準整體高出國內GMP一級外，還對動態塵埃粒子進行了明確要求。對微生物污染規定要監測的細菌種類和測試時間都遠高于國內GMP。

2、質量確認和驗證要求更加規范和嚴格：歐盟cGMP對原料、中間產品、成品的檢驗以及清洗殘留檢驗的方法學均要求驗證，而國內GMP無要求。對工藝用水、生產工藝和驗證前的介質模擬分裝，均比國內GMP的要求高出許多。

3、根據歐盟cGMP標準組建的質量保證體系更加完善：質量保證體系覆蓋公司內外與產品質量有關的各個領域，貫徹到了包括起始物料、生產過程、質控、成品放行、銷售的整個環節中。建立了OOS（超出合格范圍處理）體系、偏差處理體系及年度回顧OOT（趨勢超出預料處理）體系。同時實施QP（質量授權人）制度，目前國內GMP尚未建立實施這些規定。另外，歐盟cGMP認證是動態認證，每年都需要定期對生產設施、工藝、檢驗方法、儀器設備等進行驗證和確認。同時將產品的注冊與驗證緊密結合在一起。

4、在硬件方面，所有與產品直接接觸的設備材質都有材質證明。在各個過濾器前后安裝壓差顯示及壓差報警；有故障報警系統。生產設備及環境大部分處于密閉的操作系統中；產品質量參數都有儀器設備在線打印功能；倉庫與生產區域之間建立了緩沖區。生產環境的布局采用D、C、B、A逐級布局；倉儲區域建立了自動監控系統，監控點分布到倉庫的不同區域，不同層面。

深圳立健藥業于2006年6月初接受了德國醫藥局歐盟cGMP認證專家組為期一周的現場檢查，檢查過程中專家對公司的各項工作給予了高度的評價。2006年7月，公司的無菌粉針劑、膠囊劑、片劑、干混懸劑和顆粒劑等順利獲得了歐盟cGMP認證，同時還取得了包括頭孢類一系列品規進入歐洲市場的許可，標志著深圳立健藥業的產品質量和生產管理達到了國際先進水平，率先成為國內首家也是目前唯一一家非終端滅菌制劑通過歐盟cGMP認證的廠家。公司首批產品頭孢呋辛鈉粉針于06年12月出口德國，標志中國制藥企業的化學制劑產品正式進入世界醫藥主流市場。

1、整店輸出：一條龍服務式的開店，讓您省事省心。

2、品牌資源：免費使用龐大的品牌資源，真正讓品牌的力量深入人心。

3、區域保護：總部有著嚴格的區域保護政策，防止因為店面過多造成同一地區的惡性競爭。

4、產品研發：總部有著豐富的產品研發經驗，不用為產品跟不上市場需求而擔心。

5、提供選址：適應廣泛，選址容易，指導您選址。

6、價格統一：價格公開，費用透明，無中間利潤。

7、經驗交流：團隊合作，有定期的會議來分享自己的心得。

1、加盟商必須要認同品牌的理念，認同品牌的一切，并且接受立健藥業全套經營模式;

2、加盟商必須滿足一定的資質，必須踏實肯干、吃苦耐勞，有創業熱情，有一定的經商能力和管理、協調能力，有志向共同發展壯大立健藥業合事業;

3、作為品牌的加盟商一定要服從總部的安排，服從立健藥業總部的管理，并且有良好商業信譽;

4、自備經營場所，營業面積達30平米以上;

5、資金方面非常重要，充足資金是創業的必備，同時，對事業有充分的熱情!

1、投資咨詢：投資者以電話、傳真、網上留言等方式向總部專業的投資顧問咨詢相關合作事項，索取有關資料。

2、實地考察：投資者到總部所在地進行項目考察，并與總部工作人員進行業務交流。

3、資格審核：總部對投資者進行審核。確認投資者的合作資格。

4、簽訂合同：雙方確認考察結果無爭議，正式簽訂合同。

5、繳納費用：投資者按所選擇的投資類型向總部交納相關的費用。

6、總部培訓：總部安排投資者進行技術培訓，培訓合格后頒發授權銅牌。

7、店面裝修：總部為加盟者提供裝修指導，與設計指導。

8、開業：總部持續關注加盟者的經營情況，并給予經營指導與幫助。